在線PH計的種類很多，在使用之前任何一種在線PH計都必須經(jīng)過PH標準溶液校準后才可用于測量樣品的PH值的，由于該儀器種類繁多，其校準步驟和方法不太一樣，但是都是大同小異，接下來我們就整體來說一說在線PH計的校準液配制和校準步驟。
1、PH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
2、PH7，磷酸鹽標準緩沖液（PH7.4）：
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
另補充：磷酸鹽標準緩沖液（PH6.8） 精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
3、PH9，硼砂標準緩沖液：
精密稱取硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
在線PH計的校準方法及步驟：
1、實驗室使用的PH計酸度計校準：
常用的實驗室PH計儀器校正時，要把儀器的斜率調(diào)到大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產(chǎn)生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數(shù)據(jù)不準確。
將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi)，等待15min以上，然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86PH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi)，等待3min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。
2、稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來，并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15 min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18PH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18PH，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。
3、校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限，且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經(jīng)常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。
4、復(fù)合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用PH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應(yīng)的PH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復(fù)合型電極，里而的溶液如果《1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡*趕出。以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。
